全球感染人数迭创新高,2022年终结新冠疫情说早了吗?
时间:2022-01-05 00:00:00来自:第一财经字号:T  T

“奥密克戎”变异株让整个世界在2022年伊始就陷入了动荡。周一,美国首次报告了单日新增100万例新冠感染,纽约新冠检测阳性率高达33%。周二,大西洋对岸的法国也创下了单日新增确诊27万例的纪录新高。

新冠肺炎疫情已经进入了第三个年头,这场对全球影响深远的疫情能否在2022年彻底终结?

最近世卫组织总干事谭德塞对2022年结束大流行紧急状态阶段表示乐观;牛津大学新冠疫苗首席研究员兼疫苗实验室主任安德鲁·波拉德(AndrewPollard)教授日前接受采访时也表示:“最糟糕的日子已经过去,我们只需要度过整个冬天。”法国卫生部长奥利维尔·韦兰(OlivierVéran)预计:“这可能会是法国最后一波疫情。”

复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏向第一财经记者解释称,全球疫情常态化之后,就会慢慢进入到“Endemic”的阶段。所谓“Endemic”指的是某个地区常态化的流行病。

疫情将趋于常态

“疫情能否结束,主要取决于三个方面的因素。一是病毒本身的变异情况,传播力是否会减弱。二是疫苗的研制和特效药的市场化生产程度。三是全球抗疫的团结合作程度。”有对疾控工作较为了解的业内人士认为,目前全球疫情反复的一个重要原因是全球抗疫不同步,如果各国能进一步团结一致共同抗疫,会更快控制和消灭疫情。

导致科学家乐观情绪的并不是新冠病毒会在2022年消失,而是疫情的应对将会更趋于常态化。“奥密克戎”引发的全球大规模的病例暴发,在很多科学家看来,是新冠疫情的重要转折点。

乐观情绪来自多个方面。首先是越来越多的证据表明,“奥密克戎”的毒力可能比其他新冠变异株更弱,如果其在竞争中占据主导,成为流行毒株,那么意味着新冠病毒有可能成为一种致命性不那么强的“弱病毒”。

最新的表态来自世卫组织。该组织新冠事件负责人马哈茂德(AbdiMahamud)周二告诉记者:“越来越多的证据表明奥密克戎变异株正在影响上呼吸道,导致比以前的变异株更轻微的症状,虽然在某些地方导致病例数飙升,但造成的低死亡率与病例数明显’脱钩’。”

牛津大学皇家医学教授兼政府生命科学顾问约翰·贝尔爵士(SirJohnBell)日前撰文称:“感染奥密克戎变异株和我们一年前看到的新冠疾病不同,虽然住院的人数出现增长,但他们住院时间相对较短,平均住院时间缩短到三天,需要吸氧的患者人数也减少了。”

贝尔爵士认为,英国的新冠高死亡率“已经成为历史”。牛津大学的波拉德教授日前接受采访时也表示:“虽然奥密克戎变异株正在英国肆虐,但疫情最严重的时期已经过去,我们只需要度过这个冬天。”

波拉德认为,尽管“奥密克戎”威胁持续存在,试图阻断所有的感染并不现实,但在某个时候社会必须开放。他同时表示,冬天并不是开放的最好时机,因为会导致大量的感染,英国应该利用这段时间加速疫苗的接种。

综合分析后,上述业内人士表示疫情在2022年结束大有希望,然而,这样的美好愿望能否实现,有从事国际健康研究的工作人员并没有那么乐观。他认为可能等到2022年4月底或5月初再视全球疫情发展情况,会更清楚年底前疫情能否结束。

疫苗并未失效

目前全球已经接种了约90亿剂新冠疫苗。一些科学家认为,全球范围内扩大对新冠疫苗的接种,也是导致病毒引起重症减少的重要因素。尽管“奥密克戎”具有很强的免疫逃逸能力,但是疫苗仍然能够对预防病毒引起的严重疾病提供保护。

法国巴斯德研究所流行病学家、科学委员会成员阿尔诺·枫塔内(ArnaudFontanet)教授近日表示:“奥密克戎变异株逃逸了部分免疫保护,并不意味着它正在抵抗疫苗,在接种加强剂后,疫苗对于严重疾病的保护率仍然能达到80%至90%。”

张文宏此前也表示,其团队的主要研究证实,中国的第三针疫苗接种仍能保留对“奥密克戎”与“德尔塔”变异株的中和作用,具备降低重症病例发生的潜力。

辉瑞首席科学家MiKaelDlosten此前表示:“Endemic具体实现的时间点,仍然取决于疾病的发展,疫苗和相关疗法的有效部署,以及疫苗在全球的公平分发。新变异株的出现也会影响新冠大流行的持续时间。”

辉瑞与合作伙伴拜恩泰科(BioNTech)预计今年将生产40亿剂新冠疫苗,产生约310亿美元的收入。数据表明,两剂疫苗对于“奥密克戎”的有效性不到20%,而在接种加强剂后,对抗“奥密克戎”的有效性达到55%至80%之间。

作为全球疫苗接种速度领先的以色列,已经批准对60岁以上及高风险人群接种第四针加强疫苗,并期望在最新一波疫情中实现群体免疫。以色列也是全球首个开始第四剂疫苗接种计划的国家。以色列卫生部数据显示,目前60%的以色列人已经接种了两剂或两剂以上疫苗。但一些非洲国家的疫苗接种率仍不足10%。

新冠口服药供应加速

在疫苗接种的同时,新冠药物口服药的研发成功也为患者治疗带来福音。这意味着患者无需去医院用药,从而避免了可能导致的院内感染,也减轻了医疗系统的负担。

美国FDA已经批准了辉瑞和默沙东新冠口服药的紧急授权申请。辉瑞将向美国政府提供总共2000万个疗程的新冠口

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