格隆汇6月5日|天境生物(IMAB.US)公布，2024年6月5日公司已与BristolMyersSquibb(NYSE:BMY)签订了临床试验合作和供应协议。该合作将评估Givastomig(一种由I-Mab和ABLBio((KOSDAQ:298380)共同开发的针对Claudin18.2x4-1BB双特异性抗体)与BristolMyersSquibb的免疫检查点抑制剂nivolumab以及化疗(FOLFOX或CAPOX)联合使用，作为晚期Claudin18.2阳性胃癌和食管癌患者的潜在一线治疗方案。根据协议条款，该研究将由I-Mab进行的多国I期研究。BristolMyersSquibb将提供nivolumab。Nivolumab是一种免疫检查点抑制剂，旨在阻止癌细胞上的PD-L1蛋白与PD-1结合，增强T细胞功能，从而提高抗肿瘤反应。

I-Mab首席执行官RajKannan表示："我们很高兴与BristolMyersSquibb签订这项临床合作协议，因为我们将进入givastomig开发的下一个阶段，探索这种双特异性抗体在三联疗法中的显著潜力。该研究基于我们在2023年ESMO会议上展示的givastomig作为单一药物的鼓舞人心的活动和安全性。我们仍然乐观地认为，givastomig与nivolumab和化疗的联合使用将在特定肿瘤中驱动强大的抗肿瘤活性，我们期待在临床研究中加速进展。"