格隆汇4月6日|当地时间2024年4月5日，传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CARVYKTI(西达基奥仑赛，cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，这些患者既往至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)且对来那度胺耐药1。CARVYKTI是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法，包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。