上证报中国证券网讯3月18日，传奇生物宣布，FDAODAC(肿瘤药物咨询委员会)会议中专家组以11票赞同、0票反对的结果，认为强生&传奇生物的Carvykti(西达基奥仑赛)用于既往至少接受过1线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂且来那度胺难治)的复发性和来那度胺难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者具有有利的获益-风险结果。目前，补充生物制品许可申请(sBLA)正在接受FDA审查，该申请的处方药用户付费法案(PDUFA)的目标日期为2024年4月5日。此前，传奇生物发布2023年财报，全年营收实现2.85亿美元，同比增长143.7%，其中自研细胞治疗产品西达基奥仑赛销售额约为5亿美元。