BicaraTherapeutics是美国一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于研发生物制剂，该公司的双作用生物制剂旨在直接向肿瘤微环境提供免疫调节载荷，增强免疫细胞活性，可能提供持久的疗效。

12月12日，BicaraTherapeutics宣布完成了1.65亿美元超额认购的C轮融资。此次融资由BraidwellLP和TPG共同领投，TPGLifeSciencesInnovations和TheRiseFund对该公司进行投资，其他新投资者包括DeerfieldManagement、Fairmount、AislingCapital以及一家与最大另类资产管理公司之一有关联的领先生物技术投资者。所有现有的B轮投资者也参与了本轮融资。随着C轮融资的完成，Bicara在2023年的融资额达到了2.73亿美元。此轮融资所得款项将用于支持Bicara继续推进其主导候选产品BCA101的研发，同时，TPGLSI业务部门合伙人CarolynNg博士将加入Bicara董事会。

BicaraTherapeutics将经过充分验证的肿瘤靶向抗体的精确性与肿瘤微环境调节剂的强大功能相结合。该公司开发结合靶向治疗的精确性和免疫治疗的力量的一流双功能抗体，精确地在肿瘤部位激活强大的免疫反应，将免疫调节有效载荷直接输送到肿瘤微环境，提高免疫细胞的活性，最大限度地减少全身副作用的可能性，为肿瘤部位的协同治疗提供潜力。

Bicara的主要候选产品BCA101是一种首创的表皮生长因子受体/表皮生长因子-β捕获双功能抗体，旨在抑制表皮生长因子受体(EGFR)，并直接在肿瘤部位抑制转化生长因子β(TGF-β)。设计这种方法的目的是让BCA101在抑制肿瘤增殖的同时，恢复局部免疫细胞的细胞溶解活性。目前正处于多种癌症类型的临床开发阶段，包括前线人乳头瘤病毒(HPV)阴性、复发性/转移性(R/M)头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、晚期鳞状非小细胞肺癌(SqNSCLC)和皮肤鳞状细胞癌。

目前，BCA101正在一项开放标签1/1b期研究的剂量扩增阶段与pembrolizumab联合治疗不可切除的R/MHNSCC和晚期SqNSCLC患者，并作为皮肤鳞状细胞癌的单药疗法进行评估。在2023年ASCO年会和ESMO大会上，Bicara公布了其正在进行的BCA1011/1b期开放标签剂量扩增研究的中期临床数据，结果显示BCA101在一线HPV阴性R/MHNSCC中具有临床意义的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。正在进行的BCA1011/1b期剂量扩展研究(包括晚期SqNSCLC)的其他数据更新预计将于2024年完成。