医疗器械巨头美敦力公司周三表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其系统用于治疗一种可导致中风或心力衰竭的心脏疾病。该系统名为PulseSelect脉冲场消融(PFA)，用于治疗心房颤动(AF)，这是一种以心律不齐为特征的疾病。该公司表示，PFA系统将于2024年初开始商业化。