当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)在官网发布新闻稿称，批准福泰制药(VertexPharmaceuticals)和瑞士基因编辑公司CRISPRTherapeutics联合开发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exagamglogeneautotemcel，exa-cel)上市，用于治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞危象的镰刀型细胞贫血病(SCD)患者。根据新闻稿，Casgevy是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法。