格隆汇5月26日|吉利德科学(GILD.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)对Veklury(瑞德西韦)在COVID-19严重肾功能不全患者(包括接受透析的患者)中的使用。欧盟委员会(EC)将审查CHMP的建议，如果被采纳，Veklury将成为第一个也是唯一一个获得授权的COVID-19治疗药物，可用于肾脏疾病的所有阶段。