《经济通通讯社3日专讯》3DMEDICINES-B(01244)公布，恩沃利单抗(恩维达)获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验通知，同意进行治疗错配修复功能缺陷(dMMR)晚期实体瘤适应症的II期临床试验。

该集团指，恩沃利单抗是其药物管线中的核心产品，这是一个单臂，多地区，多中心的II期临床研究，将以每三周皮下注射一次的剂量在dMMR晚期实体瘤受试者中开展，以评估恩沃利单抗单药治疗对dMMR晚期实体瘤受试者的安全性和有效性。截至去年5月31日止5个月，该集团的所有收入均来自恩沃利单抗销售，涉1.61亿元人民币。