上证报中国证券网讯据百奥赛图微信公众号12月19日消息，公司自主研发的全球首创双特异性抗体YH008(PD-1xCD40)的IND申请获得美国FDA批准，此次IND申报由百奥赛图全资子公司祐和医药完成。此项获批的临床试验是开放标签、I期剂量递增研究(方案编号：YH008101)，将评估YH008单药治疗PD-(L)1耐药的晚期实体瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学;同时将初步评估药物的有效性。