阿斯利康(AZN.US)周二表示，其Evusheld长效抗体组合已在欧盟获得批准，用于治疗Covid-19患者。公司表示，欧盟委员会的批准是基于Tackle3期治疗数据，该数据证明，Evusheld在统计上显著降低了患严重新冠的风险或死亡，且该药物具有良好的耐受性。公司补充说，该药物将用于12岁及以上不需要吸氧但患严重新冠风险增加的患者。

今年3月，Evusheld在欧盟获得了用于预防冠状病毒的上市许可，并已在欧洲大多数国家上市。