当地时间5月5日，美国食品和药物管理局(FDA)发表声明称，鉴于强生新冠疫苗存在接种后出现罕见血栓的风险，决定限制该款疫苗的接种。
FDA表示，强生新冠疫苗将仅提供给部分特殊人群，包括无法获取或不愿意接种辉瑞和莫德纳疫苗等其他新冠疫苗的18岁及以上人群。
据美国疾控中心统计，约1700万美国民众接种了强生新冠疫苗，其中有9例接种后出现血栓并死亡的病例。
强生新冠疫苗于2021年2月获批在美国紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。2021年4月13日，鉴于美国报告因接种强生疫苗出现罕见严重血栓病例，美国FDA和美国疾控中心建议暂停该疫苗接种。同月23日，这两家机构发表联合声明称，经过全面安全评估，又决定恢复该疫苗接种。
