智通财经APP获悉，据报道，由于存在数据问题，欧洲药品管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的有条件上市许可。

消息人士表示，molnupiravir“有可能”根本不会获得批准，这是由于后来对该药物的分析显示其疗效仅为30%，低于最初的试验结果。

据悉，此前有欧洲官员表示，欧洲的医疗保健系统更青睐辉瑞(PFE.US)的新冠口服药Paxlovid，根据试验数据显示，Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。