智通财经APP了解到，ValnevaSE(VALN.US)已确认新冠灭活候选疫苗VLA2001的临床试验及申请上市的时间表。该公司依然预计该疫苗在2022年第一季度可能获得监管批准。此外，Valneva预计将在未来几周内公布老年人试验的顶线数据。

Valneva表示，它正准备启动一项针对新冠病毒异源的加强针试验，该试验将评估，在初次接种许可的新冠疫苗至少6个月，或自然感染新冠病毒后接种VLA2001加强针的情况。