格隆汇12月20日|再鼎医药高开8.93%，报555港元，总市值535亿港元。
12月17日，Argenx宣布，美国FDA批准VYVGART(efgartigimodalfa-fcab)上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)。gMG是一种导致肌肉功能丧失的自身免疫性疾病。Efgartigimod是首个获得FDA批准的抗FcRn单抗。2021年1月，再鼎医药与Argenx达成协议，获得在大中华区独家开发和商业化efgartigimod的权利。再鼎医药将负责efgartigimod多个适应症在中国的全球注册临床研究开发工作。Argenx将获得总计1.75亿美元的合作付款，其中包括7,500万美元的预付款，以每股132美元的价格发行的568,182股再鼎医药增发股票形式支付，7,500万美元临床开发成本共担付款，以及efgartigimod在美国获批后的2,500万美元的里程碑付款。
