美国食品和药物管理局发布了对美国默克公司抗新冠病毒口服药物莫那比拉韦的III期临床试验中期分析数据的审查结果。该机构认为这款药物有效，但对孕妇使用该药的安全性提出质疑。同一天，默克公司再度发布了更新的临床试验分析数据，但结果显示莫那比拉韦的有效性为30%，低于此前的50%。
