财经网产经讯当地时间11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir(MK-4482,EIDD-2801)上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度COVID-19成人患者。

值得注意的是，Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。

默沙东官网显示，其向美国FDA申请紧急使用授权正在审查中，欧洲药品管理局EMA已经开始对该公司的上市许可申请进行滚动审查。默沙东正在积极努力向世界各地的其他监管机构提交申请。

据悉，今年6月9日，默沙东曾与美国政府签订了一项采购协议，一旦获得FDA的紧急使用授权或者正式批准，将向美国政府提供170万疗程的molnupiravir药物。默沙东同时也已经与全球其他政府签订了关于molnupiravir的采购供货协议，目前正与更多的政府沟通之中。

信息显示，Molnupiravir目前由默沙东和Ridgeback公司共同开发，Ridgeback从默沙东获得了首付款，未来还将基于临床开发和注册进展获得里程金。两家公司未来将平分药物销售后的利润。

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