欧洲药品管理局5日表示，将考虑开始对美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦进行快速审批。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里当天在例行记者会上说，欧洲药管局的咨询委员会将在接下来的几天里考虑启动程序，快速审批莫那比拉韦，也将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。