新西兰卫生部30日报告本国首例关联辉瑞新冠疫苗的死亡病例。死者为女性，接种疫苗数天后死亡。有关机构认为她可能死于心肌炎这一已知的辉瑞疫苗“罕见”副作用。

新西兰卫生部在声明中说，这是“新西兰首例关联辉瑞疫苗接种的死亡病例”。法医已接手调查，具体死因尚未确定。不过，新冠疫苗安全监管独立委员会认为死者可能因接种辉瑞疫苗患上心肌炎。但委员会指出，死者生前患有其他疾病，这可能影响到她接种后的反应。

这份声明没有提及死者年龄。

据《新西兰先驱报》30日报道，新西兰负责监测药物不良反应的机构“不良反应监测中心”已收到多份有关近期接种新冠疫苗后死亡的报告，但监测中心认为其中无一关联疫苗接种。

美国食品和药物管理局6月下旬宣布，在辉瑞新冠疫苗接种注意事项中增加一种罕见副作用，即心脏炎性疾病(心肌炎或心包炎)。美国疾病控制和预防中心说，接种后出现这种疾病的概率为每百万剂12.6例，属于“罕见情形”。其中，年轻男性似乎更容易在接种第二剂疫苗后的一周内出现症状，最常见表现是胸痛。

新西兰药品和医疗器械安全监管局上月发布安全警告，提醒人们注意辉瑞疫苗的这一副作用。

不过，新西兰卫生部强调，接种辉瑞疫苗的益处远超感染病毒和出现心肌炎等副作用的风险。

截至8月25日，新西兰已收到32份关于接种辉瑞疫苗后出现心肌炎或心包炎的报告。