当地时间5月10日，美国食品和药物管理局(FDA)将辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权扩大到12岁至15岁的青少年人群。
辉瑞透露，公司有望在2021年秋季之前获得相关实验数据，最早将于2021年年底前研发出针对11岁及以下人群的适用疫苗。
据悉，美国儿童的人口比例约20%。专家表示，只有70%至85%的人群完成新冠疫苗接种，美国才能获得群体免疫。
同日，世界卫生组织紧急事务项目技术主管MariaVanKerkhove称，印度出现的病毒变体为三重变异毒株。现有信息显示，该新冠病毒变异株的传染性更强，一些病例出现中和反应降低的情况。
世卫组织已将该变异株列为全球范围内“需关注的变异株”，警示全球健康风险。
初步研究显示，部分疫苗对该病毒或无免疫作用。据悉，印度出现的该变异病毒目前至少已转播至全球约20个国家或地区。
