一家美国工厂数周前发生人为错误，导致大约1500万支强生新冠疫苗作废。有媒体进一步指出，该厂是强生和阿斯利康疫苗生产合作伙伴，工人将两种疫苗的用料成分混合在一起。

一位美国高级卫生官员上周六表示，美国卫生与公众服务部（DepartmentofHealth&HumanServices）目前已让强生公司管理这家工厂，今后仅生产强生公司疫苗，以免再犯类似错误，并已阻止英国制药商阿斯利康使用该工厂。

强生公司表示，他们将对位于这家位于美国巴尔的摩的工厂“承担全部责任”，并重申将在5月底前向政府输送1亿剂疫苗。

阿斯利康公司的疫苗尚未在美国获得批准。阿斯利康公司表示，将与拜登政府合作，另寻址生产疫苗。

白宫官员没有立即回应置评请求。

这一举动进一步阻碍了阿斯利康在美国的努力。美国政府批评阿斯利康制药商在其疫苗试验结果中使用过时的数据。

美国顶尖的传染病医生上周四曾表示，即使阿斯利康的疫苗获得批准，美国可能也不需要它。