目前为止，美国约有2万名孕妇接种了新冠疫苗，且没有发现任何安全问题。
2月18日，辉瑞和BioNTech宣布拟在美国、阿根廷、巴西、加拿大、智利、莫桑比克、南非、西班牙和英国招募4000名孕妇进行新冠疫苗临床试验。
招募的孕妇要求年龄在18岁以上，并且已怀孕24到36周，也就是处在妊娠第二期晚期和妊娠第三期的孕妇。
辉瑞公司将把孕妇随机分组，实验中一组孕妇会接种新冠疫苗，一组会获得安慰剂，从而更明确地回答疫苗对孕妇是否安全。
据悉，这项临床研究也将在新生儿出生后六个月的时间里跟踪观察，看母亲产生的抗体是否会转移到婴儿身上。
2月19日，辉瑞和BioNTech宣布，辉瑞新冠疫苗不再需要零下60至80摄氏度的超低温储存条件，这将使疫苗能够分发到当地更多的诊所和药房。
这对于疫苗在全球范围，尤其是基础设施落后国家的分发也具有积极意义。
疫苗新进展：辉瑞招募孕妇进行试验，储存条件将不再需要超低温。
