7日采访日本政府相关人士获悉，有关美国制药巨头辉瑞公司的新冠病毒传染病疫苗，负责国家药品审查的“医药品医疗器械综合机构”(PMDA)以安全性和有效性并无特别问题为由汇总审查报告，允许简化审查手续的“特例批准”。这意味着面向批准的最初难关已经闯过。报告将提交12日召开的厚生劳动省专门小组，若被判断妥当，厚劳相将于15日正式批准。