北京时间23日晚，美股周一高开。疫苗研发再传利好。牛津大学与阿斯利康宣布其疫苗有效率为70.4%。

道指涨189.52点，或0.65%，报29453.00点；纳指涨65.67点，或0.55%，报11920.64点；标普500指数涨20.95点，或0.59%，报3578.49点。

冠状疫苗研发不断传出的积极消息，令投资者普遍受到鼓舞。上周道琼斯工业平均指数和标准普尔500指数均创下了收盘新高。

疫苗可能相对较快推出的预期，提振了美股市场及对2021年经济增长前景的信心，并导致投资者减持高科技型“居家概念股”的仓位。在此之前，Netflix（NFLX）、亚马逊（AMZN）、ZOOM等居家概念股在疫情期间普遍大涨。

FundstratGlobalAdvisors的管理合伙人兼研究主管TomLee指出，由于美国疫情的持续恶化，各州势必执行更为严格的封锁措施。在一年中这一最重要的时刻里，美国经济会遭到疫情的严重拖累。而美股市场也将继续感受到疫情对美国经济复苏前景造成的拖累，尤其是那些周期性的股票。

牛津与阿斯利康称疫苗平均有效性为70.4%

周一，牛津大学和阿斯利康制药公司（AZN）宣布，他们的候选疫苗在两个大规模试验中显示出70.4%的有效性。报告称，疫苗的有效性因接种剂量多寡而不同。如果首次使用较低的剂量、再进行第二次全剂量接种，则有效性高达90%。

此前辉瑞制药和BioNTech公司以及Moderna公司开发的疫苗均显示出有效抵抗冠状病毒感染的希望。这两种疫苗的有效性均在95%左右，似乎都高于牛津大学与阿斯利康的疫苗。但媒体报道称，牛津疫苗的优势在于成本更低、更易储存，因为它可以在正常冷藏温度下运输和处理。辉瑞与BioNTech的疫苗需要在零下70摄氏度的温度下储存。

美国食品和药物管理局（FDA）此前表示，疫苗至少要达到50%的有效性才能获得批准。

牛津疫苗试验招募了英国和巴西的23000多名参与者。据报道，在接种疫苗的受试者中，有30人感染冠状病毒，而接种安慰剂的参与者中，有101人感染。阿斯利康表示，所有接种疫苗的参与者均无住院或严重感染病例。

随着最新一轮试验的完成，牛津与阿斯利康团队正准备将该疫苗提交监管部门批准。如果获得批准，阿斯利康希望能够生产30亿剂疫苗在全球范围内分发。

美国最快下月中旬分发疫苗

在此之前，辉瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）已向FDA申请其冠状病毒疫苗的紧急使用授权（EUA），如获批准，其疫苗将从12月份开始在美国使用。

美国冠状病毒疫苗与药物攻关计划首席顾问周日表示，12月中旬，美国抗疫一线医护人员等有望率先接种辉瑞与BioNTech联合开发的疫苗。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼-福奇同一天呼吁民众继续严防冠状病毒，且不要抵触疫苗接种。

美东时间周日，美国联邦政府新冠疫苗项目负责人MoncefSlaoui表示，美国有望在未来不到三周内开始首批新冠疫苗接种，并可能于明年5月令全美70%的人对新冠免疫，从而实现群体免疫。

“在12月11日或12日，全美各州首批人员有望接种（疫苗），各州卫生部门将告诉我们把疫苗分发到何处，”Slaoui表示。据悉，FDA新冠病毒疫苗咨询委员会定于12月10日开会审查疫苗数据，讨论是否批准该疫苗上市，最快将在12月11日分发。据此前报道，该委员会还将考虑该疫苗在各个种族、民族和年龄群体中的安全性及有效性，并就疫苗接种对象提出建议。

美联储同意向财政部归还未使用资金

同时，经济学家仍在担忧美国财政部与美联储之间的不和是否会扰乱市场。美联储周五表示，将退还美国财政部分配的紧急资金中的未使用部分。这预示着美联储的部分抗疫紧急贷款工具可能必须在年底以前叫停。在此之前，美国财政部长史蒂芬-姆努钦（StevenMnuchin）下令美联储在12月31日关闭其13个流动性工具中的9个。

尽管不少美联储官员表达了对财政部这一做法的不满，但此事或许木已成舟。由于财政部与美联储的分歧令华尔街再度蒙上阴影，美股上周五收跌。

高盛在一份研究报告中说：“最终承诺的退还资金额度还不清楚，但即使偿还，我们也不认为美联储总帐户或准备金余额会受到影响。”

焦点个股

波音股价走高。欧洲航空安全局表示波音737Max是安全的，可能明年一月正式批准复飞。

券商Wedbush上调特斯拉目标价至560美元。分析师DanielIves表示，特斯拉很可能在2023年实现100万辆的交付目标，2022年也有可能，我们看到了全球电动汽车需求的重大拐点。

小牛电动三季度营收与净利润不及市场预期。

DiffusionPharmaceuticals、诺瓦瓦克斯医药、BioNTech、Moderna、辉瑞、强生等美股抗疫概念股普涨。