辉瑞:计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权
时间:2020-11-10 00:00:00来自:聚源数据字号:T  T

11月9日,美国制药巨头辉瑞公司(Pfizer)在官网发布消息称,其与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上,已经证明了超过90%的有效性,效果好于预期,并且远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。

对此,辉瑞公司9日回复澎湃新闻的采访时称,该公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权,此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

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