当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)授权礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)紧急使用权。

700毫克的bamlanivimab将通过单次静脉注射，被允许用于12岁以上的轻中度新冠患者。值得注意的是，礼来曾在10月26日表示，根据审阅的更新试验数据，LY-CoV555抗体不太可能帮助住院的新冠患者从疾病的晚期恢复，停招志愿者。