阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗AZD1222进入III期临床试验，将在美国招募3万名18岁或以上成年人进行试验，以评估其安全性、有效性和免疫原性。
AZD1222的临床开发正在全球推进，其中英国、巴西和南非正在进行后期临床试验，也计划在日本和俄罗斯开始试验。这些试验以及美国III期临床试验将在全球招募多达5万名参与者。根据临床试验的感染率，预计将在今年晚些时候取得后期试验的结果。
阿斯利康表示，如果临床试验证明该疫苗有作用，并获得批准使用，将尽快在全球推广。阿斯利康最近与俄罗斯、韩国、日本、中国和巴西等拉美国家签订供应协议，疫苗全球供应量达30亿剂。
据了解，2020年7月，I/II期试验的中期结果发表在《柳叶刀》杂志上，结果显示AZD1222在所有评估的参与者中耐受性良好，并产生强大免疫反应。
