参考消息网5月3日报道美媒称，美国监管机构已批准可在紧急情况下对新冠肺炎患者使用美国吉利德科技公司生产的抗病毒药物瑞德西韦。瑞德西韦由此成为首款获得早期临床数据支持并可用于抗击新型冠状病毒的药物。
据彭博新闻社网站5月2日报道，据临时分析一项正在进行中的研究得出的结果显示，瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者完成康复所用的时间。
美国总统特朗普当地时间周五表示，食品和药物管理局（FDA）已授权可在紧急情况下使用该药。FDA可通过此举为使用目前尚不全面掌握安全性及疗效数据的药物放行。FDA局长斯蒂芬·哈恩在与特朗普交谈时说：“这款药物的获批可谓光速了。从临床试验到获批只用了90天。”
FDA在一份声明中说，瑞德西韦的紧急使用仅限于救治血氧量低或需要呼吸支持的新冠肺炎住院患者。美国牵头进行了一项研究，本周公布的研究结果显示，静脉注射瑞德西韦的患者康复所用时间平均为11天，而使用安慰剂的患者康复所用时间为15天。
