证券时报网讯，据17日消息，欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。

根据公告，该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠患者，患者应在确诊感染且症状出现后5天内服药。

欧洲药管局称，鉴于新冠感染率和病亡率在欧盟地区不断升高，欧盟成员国政府可据此建议决定是否在该药获得上市授权之前紧急使用该药。