早间公告|道通科技:拟以1亿-2亿元回购股份
时间:2023-12-19 00:00:00来自:聚源数据字号:T  T

【道通科技:拟以1亿-2亿元回购股份】

道通科技公告,公司拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于1亿元且不超2亿元;回购价格不超41.11元/股。

【北新路桥联合中标工程项目】

北新路桥公告,公司近日收到湖北胜康旅游景区开发有限公司发来的《中标通知书》,公司、公司子公司北新融建与天津市政工程设计研究总院有限公司组成的联合体被确定为白水河全线生态农业景区和大中小学劳动实践红色教育基地项目EPC总承包中标人。公司及北新融建负责该项目施工部分,建筑安装费为413,750,000.00元。

【钧达股份:近期收到政府补助款项合计2亿元】

钧达股份公告,公司下属公司近期收到政府补助款项合计20,000万元,该补助系与收益相关的政府补助,占上市公司2022年度经审计的归属于上市公司股东净利润绝对值的27.90%。

【众合科技中标沈阳地铁6号线一期工程信号系统集成采购项目】

众合科技公告,公司成为“沈阳地铁6号线一期工程信号系统集成采购”的中标供应商,标的金额34,415.2143万元。截至公告日,本年度公司于智慧交通领域累计中标金额24.66亿元。

【正海磁材拟斥资5000万元至1亿元回购股份】

正海磁材公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司已发行的人民币普通股(A股)股份,用于实施员工持股计划或股权激励。本次回购资金总额不低于5,000万元且不超过10,000万元,回购价格不超过18.06元/股。

【苑东生物:盐酸多巴酚丁胺注射液获药品注册证书】

苑东生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品盐酸多巴酚丁胺注射液用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。公司盐酸多巴酚丁胺注射液按化学药品3类注册申报,获批后视为通过一致性评价。

【元成股份:控股股东方面拟协议转让所持5.57%公司股份】

元成股份公告,公司控股股东祝昌人的一致行动人杭州北嘉投资有限公司拟以协议转让方式将其持有的公司18,130,000股股份(占公司总股本的5.57%)以每股8.83元的价格转让给张建飞,转让价款总额为160,087,900元。本次协议转让完成后,杭州北嘉投资有限公司持股比例由7.57%下降至2.01%,公司控股股东祝昌人及其一致行动人合计持有公司股份比例减少至21.00%,公司控制权未发生变更。

【安琪酵母:部分地块房屋被征收将获1.6亿元补偿款】

安琪酵母公告,根据宜昌市伍家岗区人民政府《房屋征收决定书》,决定对公司部分地块房屋依法实施征收,公司位于宜昌市伍家岗区城东大道168号合益路以东区域32处房屋被纳入征收范围,因本次征收,公司将收到补偿款合计16,248.27万元,预计增加公司净利润约2,773万元。

【ST瑞德:子公司以1.82亿元投建算力集群二期】

ST瑞德公告,公司全资子公司投资建设算力集群二期向客户提供算力租赁服务,项目投资约1.82亿元,资金主要用于采购服务器、交换机、网卡及配套软硬件设备等。截至本公告披露日,项目建设所需服务器及相关软硬件已全部到货,部分设备已完成组网和测试。公司全资子公司将基于算力集群二期基础设施的建设与部署对客户提供算力租赁服务。

【康惠制药:拟3000万元设立控股子公司秦药技术研究公司】

康惠制药公告,公司拟出资3,000万元与陕西元泽易生信息科技有限公司,共同设立秦药技术研究公司,主要开展中药共性技术研发。秦药技术研究公司注册资本为3,050万元,其中公司以货币方式出资3,000万元,占注册资本的98.36%,元泽易生以货币方式出资50万元,占注册资本的1.64%。

【内蒙新华:“一个大脑”项目为公司内部管理系统不涉及AI概念】

内蒙新华发布股票交易风险提示公告,针对投资者在上证e互动平台咨询的关于“数据要素”等问题,公司在回答中提到了“一个大脑”智慧新华整体方案,公司“一个大脑”项目为募投项目“智慧运营管理体系升级项目”的子项目,目前投入金额不足10万元。此项目为公司内部管理系统,不能直接带来盈利,不涉及AI概念,公司不属于数字要素概念股。另外,公司仅在短视频平台开通了账号,用于发布产品推介及宣传等消息,但未涉及短视频业务。

【中贝通信:预中标1.81亿元安徽移动采购项目】

中贝通信公告,公司参与了“安徽移动2024-2026年度有线宽带和政企接入类项目施工采购项目”投标。中国移动采购与招标网于近日发布了相关项目的中标候选人公示公告,公司预估中标合同金额合计18,088.14万元。本项目已开标公示、公示期已满,公司尚未收到中标通知书。

【诺泰生物:司美格鲁肽原料药通过FDA技术审评】

诺泰生物公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的司美格鲁肽原料药DMFFirstAdequateLetter(简称“FALetter”)。本次取得FDA的FALetter,表明公司司美格鲁肽原料药已通过技术审评(TechnicalReview),其质量已获得FDA的认可,可满足当前关联制剂客户的ANDA申报要求。鉴于美国市场化合物专

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