BillEnright：定期针对SARS-CoV-2进行免疫接种是可行的，就像针对流感一样，但是我们目前所认识到的还不足以预测这一点。其它对人类有致病性的冠状病毒的出现以及其它致命性冠状病毒（如MER...

BillEnright：定期针对SARS-CoV-2进行免疫接种是可行的，就像针对流感一样，但是我们目前所认识到的还不足以预测这一点。其它对人类有致病性的冠状病毒的出现以及其它致命性冠状病毒（如MERS-CoV）的暴发仍然是全球性威胁。因此，我们必须继续投资并完善能够预防未来全球性流行性疾病的疫苗平台。

世界各国正严防死守新冠疫情今年秋冬卷土重来，面对这场尚看不到终点的全球公共健康危机，新冠疫苗研发的赛道上已有近170个候选疫苗在以前所未有的速度奔跑。

根据世卫组织（WHO）最新公布的候选疫苗草案，已有169种疫苗处于试验阶段，几乎所有传统和新兴的疫苗研发途径都在同时尝试，30种疫苗进入临床试验阶段，其中6种处于三期临床试验阶段，领跑的有三款来自中国，其它三款分别来自英国、美国和德美联合研发。

由英国牛津大学与英国制药巨头阿斯利康合作的疫苗AZN1222此前被世卫组织首席科学家认为是在全球进展最快的候选新冠疫苗，也被公认是世界上最有希望与新冠病毒作斗争的疫苗，因而倍受追捧，迄今已获得来自英国、美国、欧盟、澳大利亚、印度、巴西等国政府以及全球疫苗免疫联盟等机构预订的合计每年约30亿剂供应合同。

拥有该疫苗研发最至关重要知识产权的Vaccitech公司首席执行官恩莱特（BillEnright）日前接受21世纪经济报道独家专访，就新冠疫苗研发、作用机制以及相关前景等做了深入探讨。

恩莱特表示，牛津疫苗不但能够诱导非常高水平的CD8+T细胞，而且诱导抗体和CD4+T细胞的水平也和其它先进的疫苗技术相当。

这意味着牛津疫苗激活的T细胞免疫反应，既可以通过CD4+T细胞帮助其它细胞增强针对病毒的抗体产生，也能通过CD8+T细胞直接杀死、清除感染了病毒的宿主细胞。

作为一家新兴的临床T细胞免疫疗法公司，Vaccitech由牛津大学詹纳研究所科学家夫妇SarahGilbert教授和AdrianHill教授在2016年共同创立，致力于开发治疗和预防传染病与癌症的产品，两人拥有10%公司股权，牛津科学创新公司（OSI）占股46%，还引入了谷歌GV、红杉资本中国基金等外部战略投资者。

Vaccitech于今年1月利用其独有的平台技术专利参与开发腺病毒载体疫苗，随后与阿斯利康签署合作协议，4月疫苗开始人体试验，在7月下旬阿斯利康公布了令人鼓舞的早期临床数据，疫苗产生强烈免疫反应，并产生持续两个月能对抗新冠病毒的抗体和T细胞，形成双重保护，目前正在英国、巴西、南非等国进行第三阶段人体试验，已有上万名志愿者接受注射，近期有望公布三期临床数据，预计9月至10月可以开始交付疫苗供紧急使用。

根据达成的特许权使用费协议，Vaccitech将受惠于疫苗成功带来的大笔特许权使用费以及类似获得监管批准这样重要研发进程的“里程碑”付款，但有个前提——双方都同意在新冠病毒“大流行”期间以非营利为基础运作，疫苗价格仅收取生产和分销成本，以确保疫苗的全球供应和公平使用。

据介绍，在新冠大流行期间，牛津大学和Vaccitech不会从疫苗中收取任何特许使用费。只有当世卫组织将疫情的全球威胁水平从“大流行”降低时，疫苗价格才会有所提高。

英国政府已向牛津大学和阿斯利康支付6550万英镑，将在今年年底前优先获得1亿支疫苗。除此之外，英国政府还先后预订了另外五款有希望的候选疫苗，包括向美国辉瑞预订3000万剂mRNA疫苗，法国药企瓦尔内瓦6000万剂灭活疫苗，英国葛兰素史克6000万剂基于重组DNA技术的疫苗，美国Novavax6000万剂疫苗，杨森制药3000万剂疫苗。

英国商务大臣夏尔马（AlokSharma）说：“政府建立有前途的候选疫苗的战略将确保我们有最大机会找到可行有效的疫苗。”疫苗将首先提供给一线卫生和社会护理工作者、少数民族、患有严重疾病的成年人和老年人。

英国也在与疫苗联盟GAVI、流行病预防创新联盟（CEPI）、世卫组织和其它一些国家积极合作，以帮助购买疫苗，确保将疫苗公平分配给低收入国家。

“在所有人都安全之前，没有人是安全的，”夏尔马说，“因此全球合作对于我们一劳永逸地战胜这种病毒至关重要。”

牛津疫苗何以建立先发优势

《21世纪》：现在全世界回归正常生活的希望都寄托在（新冠）疫苗上，值得庆幸的是，包括贵公司拥有核心知识产权的牛津疫苗AZD1222在内，有六支疫苗已进入三期临床试验阶段，领跑全球169个不同的疫苗开发项目。在你看来，是什么让牛津疫苗成为这场全球疫苗竞赛中的佼佼者？

BillEnright：有效的疫苗无疑是解决方案的重要组成部分。就最初开发速度而言，牛津疫苗之所以能迅速开发和部署以对抗COVID-19，是因为牛津本来就拥有的对于冠状病毒和疫苗平台（即黑猩猩腺病毒载体ChAdOx）两方面的知识。

此前牛津大学和Vaccitech已经进行了ChAdOx对抗另一种冠状病毒中东呼吸综合征MERS-CoV的人体测试，结果表明至少在接种疫