北京时间25日凌晨，美股周一收高，道指大涨逾370点。标普指数史上首次收在3400点上方，与纳指均创收盘新高。美国FDA紧急授权使用血浆疗法。消息称特朗普将推动快速批准一款疫苗。

道指涨378.13点，或1.35%，报28308.46点；纳指涨67.92点，或0.60%，报11379.72点；标普500指数涨34.12点，或1.00%，报3431.28点。

周一纳指最高上涨至11462.05点，标普500指数最高上涨至3432.09点，均刷新了盘中最高历史纪录。苹果再创新高。

在少数几家科技巨头引领下，近来美股持续上涨，纳指与标普500指数迭创新高。美银首席投资策略师MichaelHartnett称，其原因是股市已经对央行的宽松政策“上瘾”。

展望未来，美银认为，随着全球各国政府、央行持续推出刺激政策推升通胀，加上美元明显贬值，整体前景将再次变得更有利于价值股。

本周重磅经济数据不多，投资者重点关注即将举行的杰克逊霍尔全球央行年会。美联储主席鲍威尔在此次会议中的讲话可能进一步阐明美联储将采取的未来行动。

FDA紧急授权使用冠状病毒血浆疗法

周日（8月23日），美国食品药品监督管理局（FDA）正式发布了对于血浆疗法的紧急使用授权（emergencyuseauthorization，EUA），允许将从康复者身上收集到的康复期血浆用于治疗冠状病毒感染患者。

尽管该疗法尚未经过完整的临床试验，但FDA表示，它认为到目前为止的数据表明“这种产品可能有效治疗冠状病毒，并且该产品的已知和潜在益处超过了该药物的已知和潜在风险。”

EUA制度是FDA为了在发生化学、生物、核污染等紧急状况时能更好地应用医疗对策而发展起来的制度。在2009年H1N1流感、2014年埃博拉病毒、2016年寨卡病毒等疫情中，FDA都曾使用过该制度。

EUA并不等同于批准，但获得EUA表明FDA认为该疗法的益处大于风险。即便相关治疗方案或产品并未获得FDA的正式批准，也可以被用于诊断、预防和治疗。

血浆疗法即从已康复的新冠肺炎患者身上提取富含抗体的血液成分，用于治疗重症患者，因为患者恢复期的血浆是血液中含有抗体的部分，而这些抗体可以对感染作出反应。

医学专家说，血浆疗法可能会为那些与冠状病毒作斗争的人带来好处，但是尚无确凿的证据证明这种疗法的有效性，而有关何时给药以及给药剂量等环节仍存在疑问。

在23日的白宫媒体简报会上，美国总统特朗普称紧急授权使用血浆疗法治疗冠状病毒是一项“非常有历史性的突破”，并表示根据梅约医学中心（MayoClinic）对患者的研究，这种治疗使冠状病毒患者死亡率降低了35%。

事实上这一疗法已经使用了数月。美国梅约医学中心自3月以来开展了相关项目，已有7万多人接受了治疗。

特朗普在讲话中强调，“我们划拨了4800万美元进行临床试验，研究使用康复患者的血浆来治疗冠状病毒感染者的情况，已经有10万多名志愿者参加这项研究，接受这种方法的治疗。”

特朗普欲在大选前快速批准英国疫苗

美国总统特朗普正在全力推动大选前能将至少一款新冠疫苗上市。据英国媒体周日报道，特朗普政府正在考虑通过绕过美国正常的监管标准，快速批准英国的候选冠状病毒疫苗，其中一项备选方案为授予阿斯利康公司和牛津大学候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。

据知情人士透露，美国食品与药物管理局最早可能在10月份进行授权。

但美国卫生与公共服务部发言人对媒体表示，在美国总统大选之前授予牛津大学实验性疫苗紧急使用授权是“绝对错误的”。

在本周的共和党全国代表大会之前，大部分民调结果均显示特朗普的支持率落后于拜登。分析认为，特朗普希望加速疫苗进程以提高其支持率。

目前为止美国仍是全球冠状病毒感染病例和死亡病例最高的国家。根据世卫组织最新实时统计数据，截至北京时间8月24日18时30分，全球累计冠状病毒确诊病例23279683例，累计死亡病例805902例。Woldometers的实时数据表明，美国累计确诊感染病例5874295例，约占全球总数的四分之一，死亡180605例。

美国疾病控制和预防中心最新预测的数据显示，到9月12日，美国冠状病毒死亡病例数预计将达到18.7万-20.5万例。而据美国华盛顿大学健康指标与评估研究所研究人员的估计，如果美国再不采取全国性的防疫措施，到今年年底，美国的单日新增死亡病例数可能将高达6000例。

特朗普的竞选对手拜登在上周的讲话中指责美国政府对疫情的反应比其他国家都要差。

对于疫苗相关消息，白宫暂时拒绝予以置评。阿斯利康也拒绝讨论美国紧急授权潜在疫苗，并补充说：“目前讨论这一可能性还为时尚早。”

阿斯利康公司与牛津大学联合研制的这一疫苗正持续在英国和其他国家进行第二阶段和第三阶段试验。已经有上万名志愿者接受了注射。该项目被视为其他100多种潜在疫苗中的领先者。

但美国政府的科学机构认为，疫苗试验至少需要3万人的注射结果，才可通过监管标准。目前该疫苗正在进行对3万名志愿者的更大规模的研究，但试验尚未完成。

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