深度|罕见病药物加速进医保目录后,用药"最后一公里"障碍待打通
时间:2023-12-19 17:55:26来自:第一财经字号:T  T

2023年12月13日,在听到硫酸氢司美替尼胶囊医保谈判成功消息后,邹杨认识的不少神经纤维瘤病患者们都忍不住分享各自的喜悦心情。

邹杨是泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心传播部主任,她同时也是一位神经纤维瘤病患者的母亲。

这几年来,她在为自己的小孩寻医问药以及所在的患者组织奔波。“虽然这款I型神经纤维瘤病药物进医保后的价格还没公布,但至少这个患病群体正在被看到、被重视。”

本轮医保目录调整,共计15个目录外罕见病用药谈判/竞价成功,数量超过历年,以往一年最多只有7款药物纳入。根据国家医保局方面初步估算,这批罕见病用药纳入目录后,有望惠及近万名患者,近万家庭将重燃生活希望。

罕见病药物谈判成功并纳入医保仅仅是提升药品可及性的第一步,相关药品真正落地还需要挂网采购、医院准入等环节,后续如何推动这些药品落地,同样也受到关注。

加速进医保

神经纤维瘤病是一类常染色体显性遗传性疾病,在临床和遗传学上有3种主要不同的类型,其中I型神经纤维瘤病(NF1)占比约98%。儿童I型神经纤维瘤病-丛状神经纤维瘤(NF1-PN)可造成患儿严重毁容、功能障碍、终生认知障碍、学习障碍和社交功能受损。

NF1-PN患者具有严重的合并症,并伴有频繁的疾病反复。在药物治疗之前,手术是治疗这种患者的唯一方式,且治疗效果有限,90%的患者不可手术或者手术无法完全切除,且复发率高。

9年前,邹杨的儿子满满出生后,历经多次误诊后才最终被确诊为I型神经纤维瘤病。这9年来,他的病情还在发展,如今面部出现变形、右眼失明情况,随着年龄的增长,死亡风险在加大。

“我的孩子能够活到9岁,已经打破了医生对他的预判,最初医生说他活不过3岁。这个病至今无法治愈,只能尽可能延长他们的生命。2023年,硫酸氢司美替尼胶囊在中国上市后又被纳入医保目录,对于我的小孩以及神经纤维瘤病群体而言,是‘重生’的一年。”邹杨说。

此次进入医保目录的硫酸氢司美替尼胶囊,于2023年4月28日在中国获批上市,成为中国首个也是唯一一个用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者的药物疗法。

此次15个目录外罕见病用药谈判/竞价成功进入医保目录,共覆盖16个罕见病种,填补了10个病种的用药保障空白。

具体看,除了I型神经纤维瘤病药物外,戈谢病、重症肌无力等多年未得到解决、社会影响较大的疾病治疗用药此次也被纳入医保目录。

全身型重症肌无力是一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。本轮医保谈判,有两款治疗全身型重症肌无力的创新药皆成功进入目录,分别是再鼎医药的艾加莫德α注射液以及阿斯利康的C5补体抑制剂依库珠单抗注射液。

四川大学华西医院神经内科主任医师、教授周红雨对第一财经记者表示,上述创新药在国内获批上市之前,真正属于重症肌无力的治疗药物非常少,大部分药物还是在超适应证使用,都需要伦理备案,而且后者依旧不能很好满足患者需求。比如常用的免疫抑制剂会给患者带来一些感染风险等。

不少重症肌无力患者需要长期用药,周红雨介绍,根据现有数据,该疾病在10年之内能够完全治愈且之后不再使用药物的患者比例只有10%左右。

“重症肌无力的治疗目标是让患者生活几乎不受影响,达到最小症状状态,相关创新药的上市,可以让相当一部分患者达到该治疗目标,同时又不会带来过多的伤害。这些创新药物进入中国市场以后,因为价格原因还难以惠及更多患者。此次这些创新药物通过降价进医保后,有望让更多患者获益。”周红雨说。

此次通过谈判进入医保目录的15个罕见病药品中,有9个药品在中国的上市时间还不足一年。可以说,罕见病药物正在加速进入医保目录。

“最后一公里”仍有障碍

罕见病药物因研发成本高昂,市场容量小,多数定价高昂。高值罕见病药通过国谈进入医保目录后,可以大大降低患者用药负担。但是药品谈判成功并纳入医保仅仅是提升药品可及性的第一步,这些药品真正落地还需挂网采购、医院准入等环节。相比其他国谈药品,罕见病用药落地更难。

蔻德罕见病中心2023年10月发布的《“破局最后一公里“——罕见病国谈药落地情况调研报告及政策建议(2023)》,对21种样本罕见病药品的进院情况进行量化分析后发现,罕见病谈判药品在全国医疗机构的可及性处于偏低水平,大部分药品只有90家医疗机构配备,仅覆盖13%的罕见病协作网医院。

与此同时,上海市卫生和健康发展研究中心何阿妹、徐源等4名作者2023年在《中国医疗保险》杂志上发表了一篇题为《国家医保谈判药品中罕见病用药落地情况分析——以20种罕见病用药为例》的研究。

该研究以2019年至2021年谈判成功并仍在协议期内的20种罕见病用药为例进行分析,共涉及15种罕见病。研究发现,这20种罕见病用药在全国落地情况差异较大,仅有6种药品在全国31个省区和新疆生产建设兵团均有配备,其他14种药品在多数地区未全部落地。经济状况较好、

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