艾伯维、GSK、因美纳……都有动作!跨国药企疫后谋"变"
时间:2023-10-10 23:24:16来自:国际金融报字号:T  T

西安杨森成为历史,诺华剥离山德士,辉瑞疫苗事业部换帅,艾伯维“药王”地位不保……9月以来,不少跨国药企经历了从人员到部门架构再到研发管线的巨大变化。

多年来,大中华区是不少跨国药企重要的市场组成部分,更是其业绩贡献的主要驱动力。后疫情时期,创新药研发不易、业绩下滑、同业竞争激烈以及行业政策持续变化等因素,都在影响跨国药企在华市场的战略调整和人事更迭。2023年的下半场到底如何走?这些药企已经率先做出调整。

强生:西安杨森成历史

昔日巨头强生的品牌焕新动作最引人关注。9月14日,强生宣布将旗下医疗科技和制药两大业务将整合至强生名下。其中杨森更名为强生创新制药,这也意味着“西安杨森”的标识将成为历史。

曾几何时,“胃动力不足,请吗丁啉帮忙”这句西安杨森的广告词深入中国千万家庭,以致于其旗下的达克宁、息斯敏、采乐、泰诺……都成了家中必备。西安杨森的历史最早要追溯到1961年,当时比利时科学家保罗·杨森博士带着其创立的杨森制药加入强生。自此,强生制药板块实力大幅增强,处方药研发也走上了正轨。然而,2002年后,西安杨森赖以为生的OTC产品却开始走起了下坡路,根本原因还是在于原有明星产品吗丁啉、达克宁已经处于产品生命周期的衰退期,后续新产品难以为继,强生集团再也没有给西安杨森新的产品支持。

2021年,迫于成本压力,强生开始大刀阔斧地改革,将消费者健康业务剥离并独立上市,成为横跨医械和医药两大板块的双业务公司。这一系列改革也让其业绩在近年来始终保持增长态势。2023年半年报显示,其总营收突破500亿美元大关,其中,制药业务上半年收入同比增加3.7%至271.44亿美元,免疫和肿瘤是强生制药业务领域的主要业绩来源。

未来,强生制药将更加专注于肿瘤、免疫、神经、心血管、肺动脉高压和视网膜等领域,开发前沿药物。在人员架构方面,强生首席财务官约瑟夫·沃尔克(JosephWolk)曾在去年表示,由于经济压力和消费者健康业务的分离计划,强生可能会适度削减员工人数。

辉瑞:架构大调整

9月起,辉瑞中国有关医院急症事业部和疫苗事业部的架构以及相关负责人的变动正式生效。其中疫苗事业部的负责人由张凌燕变为杨蓓,下设北中国区、南中国区和市场平台,分别由郝毅凯、施印莉和金欣庆负责。据了解,杨蓓虽然是疫苗事业部的新任领导,但她已然在辉瑞奋斗长达25年之久,其余3位负责人在辉瑞的任职时间均在十年以上。

有业内人士推测,辉瑞疫苗事业部此次换帅或与其疫苗产品的业绩压力有关。据辉瑞预测,其两大新冠产品疫苗(Comirnaty)和口服药物(Paxlovid)在2023年的收入约为135亿美元和80亿美元,分别较2022年下降64%和58%,并且新冠疫苗的毛利润还要与德国拜恩泰科公司(BioNTech)平分。

同时,辉瑞另一款明星产品13价肺炎疫苗沛儿13,虽然在今年4月成功扩龄,但随着国内药企的追赶,沛儿13已然不是中国市场的唯一选择。2020年和2021年沃森生物的沃安欣、民海生物的维民菲宝先后上市,定价分别为598元/剂和458元/剂,价格明显低于沛儿13的698元/剂。并且早在沛儿13扩龄之前,沃安欣与维民菲宝的接种对象就已为6周龄至5岁(6周岁生日前)的婴幼儿和儿童。

不过,从换帅举措来看,辉瑞依然对疫苗领域和中国市场保持乐观态度。半年报数据显示,今年上半年辉瑞在疫苗产品研发上增加了5.3亿美元成本。截至今年6月,辉瑞有12款疫苗处于在研状态,其中1/3已进入Ⅲ期临床。

礼来:备战减肥药

自10月1日起,礼来现任糖尿病联盟事业部代理负责人苑平被任命为糖尿病Portfolio事业部全国执行销售总监,糖尿病联盟事业部负责人由现任肿瘤Portfolio事业部负责人刘爱华接任。这一变动或许是在为今年下半年减肥降糖药替尔泊肽的上市及推广预热。

半年报显示,礼来上半年总收入152.72亿美元,同比增长约7%;实现净利润31.08亿美元,同比增长约9%,其中,替尔泊肽实现销售额9.8亿美元。不仅业绩增长明显,在减肥药和阿尔茨海默病新药预期之下,截至9月25日,礼来总市值已经高达5243亿美元,股价为522美元/股。替尔泊肽同诺和诺德的司美格鲁肽、利拉鲁肽等同属于当下最火的GLP-1类药物。礼来替尔泊肽注射液的减重适应症已于8月在国内申报上市,预计年底有望上市。

艾伯维:寻找下一“药王”

近期,艾伯维连续终止了两项与中国创新药企的协议。天境生物9月22日公告称,艾伯维已终止与该公司在2020年共同开发和销售的CD47抗体候选药物来佐利单抗(lemzoparlimab)的协议,终止协议将于今年11月20日生效。据了解,CD47是继PD-1后的又一热门靶点。另一被终止的项目是艾伯维与国内生物药企加科思药业的一项关于SHP2抑制剂的授权合作。加科思在今年7月宣布该项目终止,在交接的180天内,艾伯维将继续报销预先批准的开发计划下的所有费用。

艾伯维相继放弃两款中国创新药的决定让不少人感到诧异。有业内人士推测,是因为临床试验并未达到预期。为节约成本,艾伯维放弃这两个项目也在情理之中。

过去20年,“药王”修美乐已为艾伯维带

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