自身疾病领域，药王的迭代从未终止。

现任药王修美乐因为专利问题日薄西山，艾伯维管线中，另一款“药王”争夺者IL-23抑制剂瑞莎珠单抗则已经呼之欲出。

2022年销售额已达51亿美元，表现如日中天的瑞莎珠单抗，是艾伯维寄予厚望的下一款“药王”，是填补修美乐空缺的种子选手。

得益于机制优势，白细胞介素-23(IL-23)抑制剂在自身免疫疾病领域的天花板，超乎想象。

全球多款IL-23抑制剂，依靠银屑病适应症均取得了极为亮眼的表现。如今，IL-23抑制剂的适应症探索之旅还在继续，前景自然也会更加乐观。

不过，有人欢喜有人落寞。

对IL-23抑制剂领域虎视眈眈的巨头不在少数，但并非所有人都能脱颖而出，阿斯利康就成了落寞者。

6月1日，阿斯利康宣布退出IL-23抑制剂之争。原因不是有效性问题，也不是安全性缺陷，而是竞争格局原因。

这也预示着，IL-23抑制剂领域的淘汰赛已经开始。阿斯利康的退出，对于参与其中的国内药企来说，或许也要打起精神了。

01“关键启动者”的狂想曲IL23是自身免疫疾病的“关键启动者”。

其主要由树突状细胞和巨噬细胞表达，在T细胞介导的免疫反应中处于更上游的位置，因此可能会造成严重的免疫级联放大效应。

例如，在银屑病发病机制中，当IL23过度产生时会促进Th17细胞产生大量细胞因子，导致人体陷入“细胞因子增加——角质活化——活化的角质促进细胞因子增加”的无限循环。

因此，阻断IL23是自身免疫病的重要治疗方法。在实际应用中，它也展现了极为突出的潜力。在银屑病领域，得益于上游机制的天赋，其相较于其下游的IL-17抑制剂，拥有效果更好、依从性更高的特点。

治疗效果方面，强生的古塞奇尤单抗力挫IL-17抑制剂领域的王者：诺华的司库奇尤单抗。

在头对头司库奇尤单抗的Ⅲ期临床试验中，48周后，古塞奇尤单抗组银屑病面积和严重程度指数减少90%患者比例(PASI90反应)为84%(451/534)，而司库奇尤单抗组达到PASI90的患者比例为70%(360/514)。

依从性方面，使用IL-17抑制剂司库奇尤单抗的患者需要一年给药16次，而IL-23抑制剂古塞奇尤单抗一年只需给药6次。

效果更好、依从性更佳，使得IL-23抑制剂在不断蚕食IL-17抑制剂的市场。当然，IL-23抑制剂不会局限在银屑病领域，在克罗恩病等领域也展现了极为突出的想象空间。

IL-23主要在肠道中表达，对维护肠道稳态发挥重要作用，在过度表达时会造成肠道炎症。所以IL-23抑制剂对克罗恩病和溃疡性结肠炎也具有明显疗效。

总的来说，基于适应症广泛，给药间隔时间长，疗效更优，以古塞奇尤单抗为代表的IL-23抑制剂迅，在自身免疫疾病药物领域的地位逐步凸显。

02海外药企的层层卡位过去二十年，IL-23一直是海外大药厂的重要战场。

截至目前，全球已有5款IL-23抑制剂获批上市，其中最早上市的是强生的乌司奴单抗，于2008年获批。

当然，海外药企并没有陷入同质化竞争，而是不断将IL-23抑制剂的研发推向新的高度。

IL-23由p19亚基和p40亚基共同组成，其中p40亚基由IL23和IL12共享，因此靶向p40亚基的效果会更差。

强生的乌司奴单抗就是靶向IL-23的p40亚基，因为对IL-23的靶向定位作用不够精准，临床疗效逊于诺华的司库奇尤单抗。

在二者头对头临床试验中，治疗中重度银屑病患者52周后，司库奇尤单抗组PSAI90的患者比例为73.3%，乌司奴单抗组达到PASI90患者比例为59.8%。

之后，强生推出了二代抑制剂古塞奇尤单抗，靶向IL-23独有的p19亚基，属于IL-23p19单抗。

因为古塞奇尤单抗的临床疗效和用药间隔均优于司库奇尤单抗，二代抑制成为了IL-23抑制剂研发的主要方向，其余几款上市药物均为二代抑制剂。

尽管强生的古塞奇尤单抗是二代抑制剂的开创者，但成绩最好的却是艾伯维的瑞莎珠单抗(risankizumab)。

瑞莎珠单抗的临床疗效与古塞奇尤单抗相当，但一年只需用药4次，患者的依从性更高。

在艾伯维的推广下，瑞莎珠单抗的销售额迅速上涨，去年销售额为51.65亿美元，超过了司库奇尤单抗的47.88亿美元。而古塞奇尤单抗去年的销售额为26.68亿美元，仍有不少的差距。

面对二者的神仙打架，其他的IL-23抑制剂想要突破只能选择更换适应症。如，礼来的Mirikizumab便是以溃疡性结肠炎作为首个适应症获批上市的，对克罗恩病的研究也进入Ⅲ期临床试验阶段。

但强生和艾伯维也在迅速扩张该领域的适应症：

古塞奇尤单抗在克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究均已进入Ⅲ期临床试验阶段;瑞莎珠单抗治疗克罗恩病适应症已在美国和欧盟获批，溃疡性结肠炎适应症已进入Ⅲ期临床试验阶段。

这让一些想要进入IL-23领域的药企选择了放弃。阿斯利康在今年6月公布，受竞争格局影响，将终止IL-23抑制剂brazikumab的开发计划，尽管其治疗炎症性肠病和克罗恩病均已进入Ⅲ期临床试验阶段。

03国内药企慢了一截与海外IL-23竞争已经进入白热化阶段不同，国内药企的发展相对较为缓慢。

目前，只有4