以终为始 创新药产业从跟跑到出线步步为"赢"
时间:2023-06-14 17:36:31来自:上海证券报字号:T  T

中国的创新药已经发展到小分子、大分子、单抗/多抗、细胞与基因疗法、核酸药物、ADC、AI等技术平台百花齐放的阶段

百济神州自主研发创新药百悦泽和百泽安商业化的巨大成功,助力公司成为国内创新药企中的“领头羊”

有竞争力的高价值创新药、成熟的商业化团队,加之医保放量与海外布局,都为药企成长打开更大空间

医药企业能否持续投入研发、不断推出创新药物,很大程度上影响了患者未来用药的可及性与可负担性

以百济神州、药明康德、金斯瑞、科兴生物、君实生物、信达生物等为代表的头部企业,积极向欧美市场拓展,并布局全球其他市场

在北京昌平的百济神州创新药研发中试生产基地,上海证券报记者看到,一个规划占地1.57万平方米的园区正拔地而起。未来,这里将汇集“靶向蛋白降解技术平台”“双特异性抗体开发技术平台”“抗体耦连技术平台”等一批前沿技术平台,大力度加强“全球首创”药物开发。

离百济神州创新药研发中试生产基地建设项目不远,诺诚健华抗肿瘤创新药物生产基地项目一期、SINOVAC科兴高精尖成果转化基地项目、扬子江北京创新中心项目、生命谷(国际)生物工程创新中心项目等,也在如火如荼地建设中。

站在这片创新药“蓬勃生长”的热土上,回顾过去10年生物医药行业的起起伏伏,周期轮转,让人感慨系之。在“冰”与“火”的淬炼与重生中,“制药人”初心仍在,理想如故。

“百创新药济世惠民”

“我们要为中国人民做最好的抗癌药,我们中国人要为世界人民做最好的抗癌药。”百济神州联合创始人、科学顾问委员会主席王晓东说。

记者了解到,百济神州最早建立的实验室就位于北京昌平,所以这里的科学家们也经常互相调侃说:WearetheChampions(谐音“我们都是‘昌平人’”)。目前,这一百济神州最早建立的研发中心还在不断扩建中。

百济神州从一家“小而美”的创新药企,迅速发展为业务布局广泛的全球性创新药企,业务已遍布全球五大洲,拥有约40个办事处、员工超过9400人。

2022年,百济神州在成为全球性“BigPharma(大型制药公司)”的道路上迈出关键一步。公司全球产品销售收入从40.9亿元激增至84.8亿元,同比增长107.3%,创下新高,公司因此成为国内创新药企中的“领头羊”。

而这背后,是百济神州自主研发创新药百悦泽和百泽安商业化的巨大成功。

据介绍,百济神州首个商业化产品百悦泽(泽布替尼胶囊)2019年11月获美国FDA批准,实现了国内创新药出海“零的突破”。2022年,百悦泽已在全球超过65个市场获批,3项适应症进入国家医保目录,实现总销售额38.29亿元,同比增长172.33%。

另一款核心产品百泽安(替雷利珠单抗),虽然仅是国内第7款上市的PD-1/PD-L1抗体药物,但其商业化成长路径充分演绎了“后发先至”。今年5月23日,百泽安获国家药监局批准其第11项适应症。此前,该药已有9项适应症纳入国家医保目录,是获批纳入国家医保药品目录适应症数量最多的PD-1抑制剂。2022年,百泽安销售额达28.59亿元,同比增长74%,在国内同类产品中增速最快,一举超越多款更早上市的同类竞品。

商业化的成功,离不开成熟的、全球化的团队。百济神州团队的日常,便是跨时区、跨市场的忙碌工作,为各地医生与研究者提供专业的学术支持。

随着产品商业化的推进,百济神州的财务状况也迎来了拐点。2023年一季度,公司实现收入30.66亿元,其中产品销售收入28.08亿元,同比增长68%。百悦泽全球销售额从去年同期的6.63亿元强劲增长至14.4亿元,增长超过一倍。

而百济神州财务数据的变化,也折射出目前国内创新药的突破口——有竞争力的高价值创新药、成熟的商业化团队,加之医保放量与海外布局,都为企业成长打开更大空间。

全球赛道上的科创身影

中国正在逐渐成为全球医药创新的源头,成为全球制药产业的重要参与者。

“我国过去主要聚焦在仿制药。近10年来,尤其是2015年以后,药监部门密集出台有力举措,为医药创新产业的发展带来了改革红利。”百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨对记者说,“药品审评审批制度改革的不断推进,释放着监管部门荡涤痼疾的坚定决心,树立起发力创新的鲜明导向,重塑了新药研发生态,不仅让患者更快用上新药好药,更极大提高了患者用药的可及性与可负担性。”

吴晓滨介绍说,单从创新药的技术平台来看,中国的创新药已经从10年前的仿制药为主的阶段,5年前的“me-too”为主的阶段,跨越到如今小分子、大分子、单抗/多抗、细胞与基因疗法、核酸药物、ADC、AI等技术平台百花齐放的阶段。

近两年来,更多高质量的创新药快速涌现。2022年,科伦博泰与默沙东达成9个ADC项目的合作,总金额超过100亿美元;恒瑞医药研发的阿帕替尼,成为全球首个被证实在晚期胃癌标准化治疗失败后安全有效的小分子靶向药物;传奇生物的CAR-T疗法西达基奥仑赛获得美国FDA批准,在最前沿的CGT领域做到了和全球一线公司同步……

2023年1—5月,映恩生物、信诺维、康诺亚、乐普生物、启德医药、百力

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