当地时间10月14日，美国食品及药物管理局(FDA)顾问全体19人一致投票同意，建议批准Moderna疫苗第三针在65岁及以上人群以及高感染风险人群中的紧急使用授权。与辉瑞加强针一样，这部分民众可以在接种完前两针六个月后接种加强针。

自从今年8月白宫呼吁扩大新冠疫苗加强针接种范围以来，美国卫生官员一直面临着授权疫苗加强针的压力。今年9月，FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)审批通过了面向部分高感染风险成年民众的辉瑞新冠疫苗加强针。此后，已有近900万民众接种了第三针辉瑞疫苗。

与此同时，FDA顾问小组于10月15日宣布，全体支持强生新冠疫苗的第二针。接种首剂强生疫苗已满两个月的18岁及以上民众能够接种第二剂疫苗。FDA委员会成员表示，强生疫苗应该像Moderna和辉瑞一样，被视为一种两剂疫苗。

美国疫苗计划持续推进!FDA宣布支持Moderna及强生疫苗加强针