证券时报e公司讯，由上海君实生物医药科技股份有限公司、中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）日前获得国家药监局批准，进入Ⅰ期临床试验。今天上午首例受试者给药在上海复旦大学附属华山医院完成。记者从知情人士方面了解到，视入组情况而言，I期临床试验可能持续一个半月左右出结果。(第一财经)