5月15日，国家卫生健康委副主任曾益新在发布会上介绍目前疫苗研发的有关情况。曾益新透露，目前已经有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗，相继获得了国家药监局的批准，开展一期和二期合并的临床试验，这也是药监局应急审批的创新，批准企业一期试验和二期试验同步进行。
曾益新称，截止到目前，各个项目中总共已经接种了2575名志愿者。其中一期的临床试验已累计完成了539名志愿者的接种，有的已经获得了初步的安全性和保护性抗体产生的数据；二期临床试验已经累计完成了2036名志愿者的接种，正在开展全过程接种和安全性、有效性评价，所谓全过程接种指不光接种一针，有的接种两针，有的接种三针，正在开展过程中。在这些项目的临床试验过程中目前没有收到有重大不良反应的报告，按照计划，如果一切顺利的话，上面的这些项目在今年的7月份陆续完成二期临床试验。
此外，曾益新表示，除了腺病毒载体，还有其他的技术路线，其他的几个技术路线疫苗研发工作也在顺利有序推进，有的在研究过程中发现效果不理想，进行了调整，有的单位对发现效果不好的马上进行调整。进展较快的已经开始向国家药监局药审中心滚动递交药学研究、临床前研究、临床试验方案等申报资料，预计6月份开始还会有项目能够获得国家药监局的批准，进入临床试验阶段。
