证券时报e公司讯，当地时间9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发表声明称，首次批准对新冠病毒进行抗原测试的紧急使用授权。FDA表示，抗原检测在流感检测中被广泛利用，检测使用能锁定病毒特有蛋白质（抗原）的物质，从而发现患者样本中所含的病毒。该抗原测试可在几分钟内得出结果，是一种快速检测的新型诊断方法。