“稻米造血”注射液获美国FDA批准进入临床
时间:2019-08-12 17:09:30来自:上海证券报-中国证券网字号:T  T

上证报中国证券网讯据湖北日报8月12日消息,近日,武汉禾元生物科技股份有限公司全球首创的光谷“稻米造血”生物技术——“植物源重组人血清白蛋白注射液”,获美国FDA(美国食品药品监督管理局)批准进入临床研究。这是我国首个在美获批临床的血液制品。

“稻米造血”技术,可从种植的稻米里提取人血清白蛋白。作为全球使用量最大的血液制剂,这种“黄金救命药”被广泛用于肝硬化腹水、失血性休克、术后血容量补充、各种水肿、烫伤烧伤和癌症放化疗的辅助治疗,还广泛用于医药辅料、细胞治疗辅助成分、培养基添加剂、细胞或胚胎冻存保护剂及美容美肤等。

武汉禾元生物科技股份有限公司董事长杨代常介绍,经过逾10年研发,“稻米造血”生物技术具备规模化应用价值。一旦进入市场,将有望替代血浆提取,不再受血浆短缺限制,并能杜绝艾滋、肝炎及未知病毒污染风险。

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