新华社伦敦4月22日电英国曼彻斯特大学22日发布一项研究报告说,通过分析癌症病人血液样本中的遗传信息,可更高效及准确地判断他们是否适合新药的临床试验,从而提高临床试验效率和治疗成功率。

据介绍,当前开展癌症新药临床试验时,判断癌症病人是否适合参与,主要基于他们的癌症类型或基因数据,这些信息是通过对病人肿瘤进行活体组织检查而获取,但这些信息往往时效性不足,不一定能真实反映肿瘤的最新情况。

曼彻斯特大学学者领衔的团队在新一期英国《自然·医学》杂志上报告一种新方法,可利用癌症病人的血液样本分析他们肿瘤的最新基因信息,从而做出更准确的判断。在这项可行性研究中,首批100名病人参加了血检,成功筛选出11人参加一项药物临床试验。

报告通讯作者、该校的马修·克雷布斯说,通过血检来了解与病人肿瘤相关的遗传缺陷信息,能够让更多符合条件并有可能获得更好疗效的病人参与特定新药的临床试验。

据研究人员介绍,下一步他们将继续优化血检方法,提升准确度,以更好地了解癌症病人的最新病情。