上证报中国证券网讯据国家药监局消息，9月20日，全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。会议通报了境内第二类医疗器械注册清理规范及相关品种整改情况，就全面加强注册管理有关工作作出部署。

会议要求，按照依法合规、科学严谨、规范有序、公平公正的原则，全面强化境内第二类医疗器械审评审批工作。要坚持人民至上，树牢监管为民理念;坚持依法行政，严格规范审评审批;坚持源头治理，严格首个产品上市审批;坚持系统思维，加强质量管理体系建设，切实保障人民群众用械安全。