中证网讯国家药监局4月14日发布消息，国家药监局于4月13日再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品，该产品的注册人为复星诊断科技(上海)有限公司。截至4月13日，国家药监局已批准27个新冠病毒抗原检测试剂产品。

新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案》(联防联控机制综发〔2022〕21号)规定的人群。规定的适用人群包括：一是到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;二是隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员;三是有抗原自我检测需求的社区居民。