华东医药全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告:近日,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00587、2024LP00588、2024LP00589、2024LP00590),由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。