康拓医疗自愿披露取得医疗器械注册证的公告:公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。

自愿披露产品进入创新医疗器械特别审查程序的公告:公司自主研发的增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体(即3D打印PEEK颅骨系统)产品于近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序,该产品将按照创新医疗器械进行注册审评审批。