浙江医药药品获得许可进入II/III期临床试验的提示性公告:公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展抗HER2-ADCII/III期临床试验的回复。公司基于ARX788的I期临床研究结果,将尽快开展II/III期临床试验。现将相关情况公告。