本报讯7月16日晚间，博腾股份发布公告称，公司重庆长寿工厂于2024年3月25日至3月29日接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量、生产、物料管理及实验室控制等相关体系。近日，公司收到FDA出具的现场检查报告，公司以零缺陷(“0-483”)通过本次现场检查。

此次是公司重庆长寿工厂继2015年、2018年两次接受并通过FDA现场检查后，再一次通过FDA现场检查，表明公司质量管理体系符合FDA的cGMP质量标准，是对公司质量管理体系有效运行的肯定。博腾股份表示，这有利于公司持续为全球制药企业、生物科技公司等提供全球化、端到端医药定制研发生产服务，也是公司“成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众”这一使命愿景逐步落地的又一里程碑。