上证报中国证券网讯西点药业3月15日午间发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸艾司洛尔注射液境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局根据相关规定，经审查，决定予以受理。根据国家相关法规规定，上述药品已获得注册申请受理，报送国家药监局药品审评中心进行审评审批。