格隆汇8月2日|艾力斯(688578.SH)近期在接待机构投资者调研时表示，伏美替尼海外注册临床研究项目进展顺利，公司已经与Arrivent合作启动了伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症(即用于一线治疗EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗)的III期临床研究。这是艾力斯与ArriVent合作的第一个全球、III期、多中心、随机、开放标签研究。除在中国开展临床试验外，该研究已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床，目前已完成了海外的首例患者入组，正处于患者入组阶段。除注册临床外，Arrivent此前也发起过一项关于伏美替尼的Ib期探索性研究，已经入组了几十例患者，安全性表现优异。
此外，Arrivent在今年3月份宣布完成了第二轮融资，共募资1.55亿美元，所得资金将主要用于支持伏美替尼的开发研究。现在美国的融资环境不是很友好，但Arrivent依然以超额认购完成了本轮融资，这也体现了投资人对伏美替尼的认可。
